Μωρά που δημιουργήθηκαν με DNA τριών ατόμων γεννήθηκαν απαλλαγμένα από κληρονομικές ασθένειες στη Βρετανία
Σε μία σημαντική επιστημονική εξέλιξη στο Ηνωμένο Βασίλειο, γεννήθηκαν οκτώ μωρά με γενετικό υλικό από τρία άτομα για την πρόληψη καταστροφικών και συχνά θανατηφόρων παθήσεων, λένε γιατροί. Η μέθοδος, στην οποία πρωτοπορούν Βρετανοί επιστήμονες, συνδυάζει το ωάριο και το σπέρμα από μια μητέρα και έναν μπαμπά με ένα δεύτερο ωάριο από μια γυναίκα δότρια.
Η τεχνική είναι νόμιμη εδώ και μια δεκαετία, αλλά πλέον έχουμε την πρώτη απόδειξη ότι οδηγεί σε παιδιά που γεννιούνται απαλλαγμένα από μιτοχονδριακές ασθένειες. Αυτές οι παθήσεις μεταδίδονται κανονικά από μητέρα σε παιδί, στερώντας ενέργεια από το σώμα.
Αυτό μπορεί να προκαλέσει σοβαρή αναπηρία και ορισμένα μωρά πεθαίνουν μέσα σε λίγες μέρες από τη γέννησή τους. Τα ζευγάρια γνωρίζουν ότι διατρέχουν κίνδυνο εάν έχουν προσβληθεί προηγούμενα παιδιά, μέλη της οικογένειας ή η μητέρα.
Τα παιδιά που γεννιούνται μέσω της τεχνικής των τριών ατόμων κληρονομούν το μεγαλύτερο μέρος του DNA τους, του γενετικού τους σχεδίου, από τους γονείς τους, αλλά λαμβάνουν επίσης ένα μικρό ποσό, περίπου 0,1%, από τη δεύτερη γυναίκα. Αυτή είναι μια αλλαγή που μεταδίδεται από γενιά σε γενιά.
Η κληρονομία των Νεάντερταλ: Πώς τα αρχαίο DNA συνδέεται με τον αυτισμό στους σύγχρονους ανθρώπους
Καμία από τις οικογένειες που έχουν περάσει από τη διαδικασία δεν μιλάει δημόσια για να προστατεύσει την ιδιωτικότητά της, αλλά έχουν εκδώσει ανώνυμες δηλώσεις μέσω του Κέντρου Γονιμότητας του Νιούκαστλ όπου πραγματοποιήθηκαν οι επεμβάσεις.
«Έχουμε πλημμυρίσει από ευγνωμοσύνη»
«Μετά από χρόνια αβεβαιότητας, αυτή η θεραπεία μας έδωσε ελπίδα – και μετά μας έδωσε το μωρό μας», είπε η μητέρα ενός κοριτσιού. «Την κοιτάμε τώρα, γεμάτη ζωή και δυνατότητες, και είμαστε κατακλυσμένοι από ευγνωμοσύνη». Η μητέρα ενός αγοριού πρόσθεσε: «Χάρη σε αυτή την απίστευτη πρόοδο και την υποστήριξη που λάβαμε, η μικρή μας οικογένεια είναι πλήρης.
«Το συναισθηματικό βάρος της μιτοχονδριακής νόσου έχει αρθεί και στη θέση του βρίσκεται η ελπίδα, η χαρά και η βαθιά ευγνωμοσύνη».
Τα μιτοχόνδρια είναι μικροσκοπικές δομές μέσα σχεδόν σε κάθε κύτταρό μας. Είναι ο λόγος που αναπνέουμε, καθώς χρησιμοποιούν οξυγόνο για να μετατρέψουν την τροφή σε μορφή ενέργειας που χρησιμοποιεί το σώμα μας ως καύσιμο.
Τα ελαττωματικά μιτοχόνδρια μπορούν να αφήσουν το σώμα με ανεπαρκή ενέργεια για να διατηρήσει τον καρδιακό παλμό, καθώς και να προκαλέσουν εγκεφαλική βλάβη, επιληπτικές κρίσεις, τύφλωση, μυϊκή αδυναμία και οργανική ανεπάρκεια.
Περίπου ένα στα 5.000 μωρά γεννιέται με μιτοχονδριακή νόσο. Η ομάδα στο Νιούκαστλ προβλέπει ότι υπάρχει ζήτηση για 20 έως 30 μωρά που γεννιούνται με τη μέθοδο των τριών ατόμων κάθε χρόνο. Μερικοί γονείς έχουν αντιμετωπίσει την αγωνία του θανάτου πολλών παιδιών από αυτές τις ασθένειες.
Τα μιτοχόνδρια μεταδίδονται μόνο από μητέρα σε παιδί. Έτσι, αυτή η πρωτοποριακή τεχνική γονιμότητας χρησιμοποιεί και τους δύο γονείς και μια γυναίκα που δωρίζει τα υγιή μιτοχόνδριά της. Η επιστήμη αναπτύχθηκε πριν από περισσότερο από μια δεκαετία στο Πανεπιστήμιο του Νιούκαστλ και στο Ίδρυμα NHS των Νοσοκομείων Newcastle upon Tyne και μια εξειδικευμένη υπηρεσία άνοιξε εντός του NHS το 2017.
Τα ωάρια τόσο από τη μητέρα όσο και από τη δότρια γονιμοποιούνται στο εργαστήριο με το σπέρμα του πατέρα. Τα έμβρυα αναπτύσσονται μέχρι το DNA από το σπέρμα και το ωάριο να σχηματίσουν ένα ζεύγος δομών που ονομάζονται προπυρήνες. Αυτοί περιέχουν τα σχέδια για την κατασκευή του ανθρώπινου σώματος, όπως το χρώμα των μαλλιών και το ύψος.
Απαλλαγμένο από μιτοχονδριακές ασθένειες
Οι προπυρήνες αφαιρούνται και από τα δύο έμβρυα και το DNA των γονέων τοποθετείται μέσα στο έμβρυο που είναι γεμάτο με υγιή μιτοχόνδρια. Το παιδί που προκύπτει είναι γενετικά συγγενές με τους γονείς του, αλλά είναι απαλλαγμένο από μιτοχονδριακές ασθένειες.
Δύο αναφορές, στην επιθεώρηση New England Journal of Medicine, έδειξαν ότι 22 οικογένειες έχουν περάσει από τη διαδικασία στο Κέντρο Γονιμότητας του Νιούκαστλ. Οδήγησε στη γέννηση τεσσάρων αγοριών και τεσσάρων κοριτσιών, συμπεριλαμβανομένου ενός ζευγαριού διδύμων, και σε μία συνεχιζόμενη εγκυμοσύνη.
«Το να βλέπεις την ανακούφιση και τη χαρά στα πρόσωπα των γονέων αυτών των μωρών μετά από τόσο μεγάλη αναμονή και φόβο για τις συνέπειες, είναι υπέροχο να μπορείς να βλέπεις αυτά τα μωρά ζωντανά, να ευημερούν και να αναπτύσσονται κανονικά», δήλωσε στο BBC ο καθηγητής Μπόμπι ΜακΦάρλαντ, διευθυντής της Εξειδικευμένης Υπηρεσίας του NHS για Σπάνιες Μιτοχονδριακές Διαταραχές.
Όλα τα μωρά γεννήθηκαν χωρίς μιτοχονδριακές ασθένειες και πέτυχαν τα αναμενόμενα αναπτυξιακά τους ορόσημα. Υπήρξε μια περίπτωση επιληψίας, η οποία υποχώρησε από μόνη της και ένα παιδί έχει ανώμαλο καρδιακό ρυθμό, ο οποίος αντιμετωπίστηκε με επιτυχία.
e-radio.gr
